Bamako, 5 juillet (AMAP) La Coalition des Organisations des Personnes Atteintes d’Albinisme (CORPA), en partenariat avec le Collectif pour la Défense des Militaires (CDM), a célébré la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, samedi au Palais des Pionniers, en Commune VI du District de Bamako, a constaté l’AMAP.
Placée sous le haut patronage du Général d’armée Assimi Goïta, Président de la Transition et Chef de l’État, cette cérémonie a enregistré la présence de nombreuses personnalités, notamment El Hadj Fassoulouma Keïta, parrain de l’événement, Mme Dembélé Lalla Aïcha Diakité, marraine, Mamadou Cissoko, président de la CORPA, Younouss Soumaré, secrétaire général du CDM, le Dr Mamadou Gassamba, dermatologue, le Dr Fatim Sylla, ophtalmologiste, ainsi que des personnes atteintes d’albinisme, des autorités coutumières et un public venu nombreux.
Placée sous le thème « Je suis fier de ma peau », cette journée commémorative a été mise à profit pour sensibiliser les personnes atteintes d’albinisme, leurs familles et l’ensemble de la population sur cette maladie génétique héréditaire et sur la nécessité de lutter contre les préjugés et la stigmatisation.
Dans leurs interventions, les parrains de la cérémonie ont salué l’initiative avant d’inviter toute la communauté malienne à promouvoir l’inclusion des personnes atteintes d’albinisme, à bannir les discriminations et à favoriser leur pleine intégration dans la société.
L’un des temps forts de la journée a été la conférence animée par le Dr Mamadou Gassamba et le Dr Fatim Sylla. Le dermatologue a expliqué que l’albinisme est une maladie génétique caractérisée par une production insuffisante ou une absence de mélanine, le pigment responsable de la coloration de la peau, des cheveux et des yeux. Il se manifeste notamment par une peau et des cheveux très clairs ainsi qu’une forte sensibilité au soleil.
De son côté, le Dr Fatim Sylla a mis l’accent sur les troubles de la vision fréquemment associés à l’albinisme. Elle a notamment évoqué la baisse de l’acuité visuelle, le nystagmus, le strabisme et la photophobie.
Les deux spécialistes ont recommandé aux personnes atteintes d’albinisme d’éviter une exposition prolongée au soleil, de porter des vêtements protecteurs, un chapeau, des lunettes filtrant les rayons du soleil, d’utiliser régulièrement une crème solaire et de consulter précocement un dermatologue ainsi qu’un ophtalmologiste pour un suivi médical régulier. Ils ont également invité les personnes concernées à se rendre à l’Hôpital de Dermatologie de Bamako afin de bénéficier de soins gratuits.
Le président de la CORPA, Mamadou Cissoko, a salué l’engagement de l’ensemble des partenaires, en particulier celui du CDM, pour son soutien constant à la cause des personnes atteintes d’albinisme. Il a également exhorté les bénéficiaires à mettre en pratique les conseils prodigués par les spécialistes.
Prenant la parole, Younouss Soumaré a remercié les partenaires du CDM pour leur engagement et leur générosité. Il a rappelé que l’albinisme n’est pas une fatalité et que le collectif restera toujours aux côtés des personnes concernées. Il a invité les personnes atteintes d’albinisme à appliquer les recommandations médicales et a appelé tous les acteurs à poursuivre les efforts afin de mettre définitivement fin à leur stigmatisation. Il a également exhorté les Maliens à soutenir les Forces de défense et de sécurité qui consentent d’importants sacrifices pour la protection du pays.
La cérémonie s’est achevée par une importante remise de dons. Le parrain a offert 300 boîtes de crème solaire et 300 boîtes de gel aux personnes atteintes d’albinisme. Pour sa part, la marraine a remis une enveloppe de 150 000 FCFA à chacune des dix femmes albinos engagées dans des activités génératrices de revenus, en guise d’appui à leur autonomisation économique.
MLHD/KM (AMAP)
